【摘 要】 目的:观察帕罗西汀联合穴位敷贴治疗早泄的临床疗效。方法:将78例门诊患者参照《精神疾病的诊断和统计手册》(DSM-IV-TＲ)中定义的早泄标准，病史 3 个月以上。采用电脑软件随机分配分为对照组和治疗组，每组 39 例。治疗组年龄范围 21 岁 ～45岁，年龄(29. 24 ±7. 19)岁，病程范围 6 个月-5年，病程(2. 82 ± 1. 91)年;对照组年龄范围 22 岁 ～ 47岁，年龄(30. 21 ± 6. 22)岁，病程范围 6 个月-6年，病程(2. 91 ± 1. 87)年。两组患者年龄和病程无统计学意义(P ＞ 0. 05)，具有可比性。其中对照组单独口服帕罗西汀片(中美天津史克制药有限公司，国药准字 H20031106)20mg/次，晚餐后服用；治疗组在对照组的基础上加用穴位敷贴治疗（方剂组成：细辛6g，丁香10g，五倍子10g，蛇床子10g），药物经打粉混匀后，药粉中加入适量的生姜汁及液态凡士林，制成直径1cm左右的药丸，置于5 cm×5 cm大小的胶布上备用。贴敷部位：双侧肾俞穴、腰阳关、中极，关元，气海等穴位。，每日一次，每次贴敷4~8 h可自行取下，如果贴敷期间痒感明显，可提前去除。两组患者均治疗 8周。观察两组患者治疗前、治疗后及停药 8 周后阴道内射精潜伏期(IELT)及中国早泄患者性功能评价表(CIPE-5)变化。结果:治疗后两组患者 IELT 时间均较前明显延长，差异具有统计学意义(P ＜0. 05)，停药 8 周后两组患者 IELT 时间较治疗前延长，差异具有统计学意义(P ＜ 0. 05)，停药 8 周后治疗组较对照组患者 IELT 延长，差异具有统计学意义(P ＜0. 05)。治疗后两组患者 CIPE-5 评分均较前明显提高，差异具有统计学意义(P ＜0. 05)，停药 8 周后两组患者 CIPE-5 评分较治疗前提高，差异具有统计学意义(P ＜0. 05)，停药 8 周后治疗组 CIPE-5 评分和对照组比较差异具有统计学意义(P ＜0. 05)。结论:帕罗西汀联合穴位敷贴早泄疗效更好，效果更持久。