探讨先天性阴道下段闭锁的治疗方法及疗效。

回顾性分析2023年10月福建医科大学附属第一医院小儿外科收治的1例先天性阴道下段闭锁患者的临床资料。

11岁患者就诊1月余前外院行畸胎瘤手术时发现阴道闭锁，查外阴无处女膜缘，无阴道开口，肛诊：子宫下方可触及5cm*5cm*7cm囊性包块，张力较大，复查B超示：子宫体及子宫颈可见，宫腔及宫颈内可见液性暗区，范围约4.34cmx1.40cmx3.0cm，内透声差:下与阴道液体相通。我院行阴道闭锁段切开及阴道上段黏膜下拉缝合术,手术顺利完成。术中见阴道上段均有明显扩张,宫颈亦明显扩张、变薄,术中测量阴道闭锁段长度2.0cm,无手术并发症发生。术后留置阴道支架3个月，术后随访6个月,月经均正常来潮。

先天性阴道下段闭锁行闭锁段切开及阴道上段黏膜下拉缝合术近期疗效较好,远期预后仍需进一步随访。