Bosutinib在欧洲获批治疗CML

2024-05-15 15:25:12来源:医脉通阅读:76次

  Bosutinib在欧洲获批治疗CML

     Bosutinib(Bosulif,辉瑞公司)在欧洲已获批推荐用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML)。欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)对该药态度乐观,推荐对其营销授权。

       2012年9月,Bosulif(博舒替尼)在已在美国获批。

       博舒替尼是第四种被批准的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),之前被批准的为第一代TKI药物伊马替尼(格列卫)和第二代TKI为尼罗替尼(Tasigna)和达沙替尼(施达赛)。

       博舒替尼适用于先前已使用1种以上TKI治疗的患者,以及不适合使用伊马替尼,尼罗替尼和达沙替尼的患者。

       据CHMP称,该药最常见的副作用是腹泻,恶心,血小板减少,呕吐,腹痛,皮疹,贫血,发热,和肝酶谷丙转氨酶升高。

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文章编译自:
Bosutinib in CML Cleared for Approval in Europe ,Medscape,Jan 18, 2013

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