血液肿瘤合并实体肿瘤（HM-ST）作为多原发肿瘤（MPM）的一种特殊类型，在临床实践中日益增多，给诊疗带来严峻挑战。两种肿瘤在生物学行为、治疗策略及患者的预后上差异巨大，治疗决策需综合考虑优先顺序、同步/序贯化疗方案的选择及毒性管理。由于高质量研究证据缺乏，临床实践中常依赖于医师有限的经验。本共识旨在结合国内外最新进展及中国临床实践经验，梳理HM-ST的定义、分类、流行病学、病理学机制［如潜能不明的克隆性造血（CHIP）、RNA剪接异常］、诊断流程（强调病理学诊断、分子生物学诊断及影像学诊断技术如PET/CT与靶向探针的应用）、治疗原则［突出多学科诊疗团队（MDT）协作、治疗优先级决策、毒性管理、精细化放疗及“异病同治”策略］和随访管理。本共识重点提出了诊断、评估、治疗及随访方面的系列化推荐意见，以期为临床医师提供一套规范化、操作性强的指导依据，优化HM-ST患者的个体化诊疗，改善患者的预后并提高患者的生活质量。

血液肿瘤合并实体肿瘤（HM-ST）作为多原发肿瘤（MPM）的一种特殊类型，在临床实践中日益增多，给诊疗带来严峻挑战。两种肿瘤在生物学行为、治疗策略及患者的预后上差异巨大，治疗决策需综合考虑优先顺序、同步/序贯化疗方案的选择及毒性管理。由于高质量研究证据缺乏，临床实践中常依赖于医师有限的经验。本共识旨在结合国内外最新进展及中国临床实践经验，梳理HM-ST的定义、分类、流行病学、病理学机制［如潜能不明的克隆性造血（CHIP）、RNA剪接异常］、诊断流程（强调病理学诊断、分子生物学诊断及影像学诊断技术如PET/CT与靶向探针的应用）、治疗原则［突出多学科诊疗团队（MDT）协作、治疗优先级决策、毒性管理、精细化放疗及“异病同治”策略］和随访管理。本共识重点提出了诊断、评估、治疗及随访方面的系列化推荐意见，以期为临床医师提供一套规范化、操作性强的指导依据，优化HM-ST患者的个体化诊疗，改善患者的预后并提高患者的生活质量。