全球约有4,500万名双相障碍 I 型（BP-I）患者，疾病负担沉重。近年来，抗精神病药长效针剂（以下简称「长效针剂」）正在成为BP-I的潜在治疗选择；其中，阿立哌唑和利培酮长效针剂已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗BP-I。在欧洲，长效针剂尚未正式获批治疗BP-I。本文主要针对早期使用长效针剂治疗BP-I的获益、障碍和机遇，并形成了一系列专家共识。