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浙江省临床药学实验室开展治疗药物监测管理专家共识

指南制定者:浙江省医院药事管理质控中心药学检测管理质控组

出处:中国现代应用药学,1-4[2025-12-25]

发布时间:2025-12-24

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为规范和促进浙江省治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)工作,浙江省医院药事管理质控中心药学检测管理质控组在TDM室间质评工作的基础上,进一步形成临床药学实验室开展TDM工作的管理共识。本共识明确了浙江省开展TDM工作的实验室建设规范和环境布局要求,人员资质要求,以及TDM质量控制和生物安全管理要求,对推动浙江省TDM工作的规范化发展有重要的指导意义。
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为规范和促进浙江省治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)工作,浙江省医院药事管理质控中心药学检测管理质控组在TDM室间质评工作的基础上,进一步形成临床药学实验室开展TDM工作的管理共识。本共识明确了浙江省开展TDM工作的实验室建设规范和环境布局要求,人员资质要求,以及TDM质量控制和生物安全管理要求,对推动浙江省TDM工作的规范化发展有重要的指导意义。
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