2025 ISHLT共识声明:肺动脉高压的风险分层
指南制定者:国际心肺移植协会
出处:J Heart Lung Transplant.Nov 2025,44(11):E73-E131.
发布时间:2025-09-05
肺动脉高压(PAH)是一种罕见且无法治愈的进行性疾病,常导致过早死亡。因此,有必要对PAH患者进行风险分层,以优化其治疗,并确定那些临床恶化和/或死亡风险较高的患者。本文分别回顾这些当代风险工具的关键要素,并在这些多变量工具的背景下,为在日常实践中应用这些风险分层系统提供足够的实践知识。
肺动脉高压(PAH)是一种罕见且无法治愈的进行性疾病,常导致过早死亡。因此,有必要对PAH患者进行风险分层,以优化其治疗,并确定那些临床恶化和/或死亡风险较高的患者。本文分别回顾这些当代风险工具的关键要素,并在这些多变量工具的背景下,为在日常实践中应用这些风险分层系统提供足够的实践知识。
