2025 ACIP建议：使用 Clesrovimab预防婴儿严重呼吸道合胞病毒相关下呼吸道感染

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指南制定者：免疫实践咨询委员会

出处：MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 2025 Aug 28;74(32):508-514.

发布时间：2025-08-28

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2025年6月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了第二种长效呼吸道合胞病毒（RSV）单克隆抗体 Clesrovimab 用于预防婴儿RSV相关下呼吸道感染（LRTI）。本文主要总结了clesrovimab 的证据，并提出了针对婴儿RSV相关下呼吸道感染的最新临床指导。

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