我国自主研制的糖肽类抗菌药物去甲万古霉素（norvancomycin）是由放线菌门中的东方拟无枝酸菌（Amycolatopsis orientalis）发酵产生[1]，在其N-56位末端氨基上比万古霉素少一个甲基（N-去甲基万古霉素），其作用机制同万古霉素，直接与细胞壁的肽聚糖前体结合，抑制细菌细胞壁合成，属繁殖期快速杀菌药物。本共识旨在为临床各科医师、药师、检验师和护师等的临床实践提供参考，促进去甲万古霉素在治疗革兰阳性菌所致感染中的规范合理应用。