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Cronkhite-Canada综合征诊疗的中国专家共识意见(2025年,北京)

指南制定者:中国罕见病联盟

出处:罕见病研究,2025,4(02):221-231.

发布时间:2025-04-30

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Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome, CCS)是一种以胃肠道多发息肉和外胚层改变为特征的罕见非遗传性疾病。其病因尚不明确,缺乏诊断的金标准,并发消化道肿瘤风险高于一般人群,早期诊断较为困难,疾病容易复发,需长期随访。中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会消化病学分会联合中华医学会消化病学分会罕见病协作组制定该共识,旨在对CCS的发病机制、临床表现、诊断及治疗给予相应的建议。
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Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome, CCS)是一种以胃肠道多发息肉和外胚层改变为特征的罕见非遗传性疾病。其病因尚不明确,缺乏诊断的金标准,并发消化道肿瘤风险高于一般人群,早期诊断较为困难,疾病容易复发,需长期随访。中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会消化病学分会联合中华医学会消化病学分会罕见病协作组制定该共识,旨在对CCS的发病机制、临床表现、诊断及治疗给予相应的建议。
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