大前庭水管综合征是一种以先天性内耳畸形、感音神经性听力损失为核心表现的常见常染色体隐性遗传病，发病与SLC26A4 基因缺陷密切相关。为规范大前庭水管综合征的临床诊疗工作，耳鼻喉疾病国家临床医学研究中心牵头组织多学科专家编制本指南。专家组严格遵循临床实践指南制定方法，系统梳理评价国内外循证医学证据，并结合我国人群临床数据，最终形成 34 条推荐意见。指南内容涵盖影像学诊断、基因诊断、听力学与前庭功能评估、药物干预、助听器验配、人工耳蜗植入、听力康复、遗传咨询以及出生缺陷预防等关键环节。