原发性骨淋巴瘤（primary bone lymphoma，PBL）是一种较为罕见的原发于骨骼系统的淋巴瘤，可表现为单发或多发性骨病灶，但在确诊时不伴有区域外淋巴结受累或其他器官的髓外病灶。PBL 发病率约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的1%～2%。PBL 预后总体较好，5 年总生存率（overall survival，OS）为58%～88%；但由于其临床表现隐匿，易误诊，需结合病理活检及影像学检查的综合判断，且排除全身性淋巴瘤累及骨骼的情况。近年来，分子分型及靶向治疗的进展显著改善了患者预后，但放疗必要性、中枢神经系统预防等争议问题仍需进一步探讨。本文整合国内外最新证据，形成专家共识。

原发性骨淋巴瘤（primary bone lymphoma，PBL）是一种较为罕见的原发于骨骼系统的淋巴瘤，可表现为单发或多发性骨病灶，但在确诊时不伴有区域外淋巴结受累或其他器官的髓外病灶。PBL 发病率约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的1%～2%。PBL 预后总体较好，5 年总生存率（overall survival，OS）为58%～88%；但由于其临床表现隐匿，易误诊，需结合病理活检及影像学检查的综合判断，且排除全身性淋巴瘤累及骨骼的情况。近年来，分子分型及靶向治疗的进展显著改善了患者预后，但放疗必要性、中枢神经系统预防等争议问题仍需进一步探讨。本文整合国内外最新证据，形成专家共识。