目的：开发一种基于近红外聚集诱导发光（AIE）分子并包裹形成纳米粒子进行双靶向修饰的新型平台，用于对多重耐药菌的精准识别与高效光热清除。

方法：选择具有近红外吸收与发射性能的AIE分子，采用两亲性聚合物包裹形成稳定的纳米粒子（AIE-NPs），以改善其水分散性与生物相容性。在AIE-NPs表面进一步引入双重靶向结构，以提高其在感染灶的富集能力。通过DLS、TEM等方法对纳米粒子形态与光热性能进行表征。采用体外与小鼠皮肤伤口感染模型实验，评估其成像、靶向结合、光热杀菌及组织修复效果。

结果：制备的AIE-NPs平均粒径约80 nm，分散性良好，近红外区具有强吸收与发射信号。双靶向修饰显著增强了AIE-NPs在细菌表面的结合与感染部位的富集能力。经近红外光照射后，AIE-NPs快速升温，可在短时间内引起细菌膜结构破坏，体外杀菌率超过90%，且对哺乳动物细胞毒性较低。小鼠感染模型显示，AIE-NPs处理组在光照后感染灶细菌负荷明显下降，炎症反应减轻，肉芽组织形成与创口闭合速度显著优于对照组。

结论：本研究成功构建了一种基于近红外AIE分子纳米粒子的双靶向光热抗菌平台，实现了对多重耐药菌的精准识别、实时成像与高效清除。该体系通过光热效应直接破坏细菌结构，同时依赖双重靶向策略提升选择性与有效性，克服了传统AIE分子分散性与特异性不足的局限。该工作不仅拓展了AIE分子在感染治疗中的应用场景，也为开发新型非抗生素抗菌手段提供了可行路径。未来，该平台有望与抗生素或免疫调控策略结合，进一步提高临床复杂感染的治疗效果。