采用超高效液相色谱-紫外检测（UPLC-UV）建立构建了当归拈痛汤的UPLC-UV指纹图谱和10个指标成分含量的同时测定方法。

UPLC分离采用Agilent Poroshell 120 EC-C18 (3.0×150mm，2.7μm)，流动相为乙腈-0.1%磷酸水进行梯度洗脱，柱温40℃、流速0.5mL/min，进样量3μL。采集208nm、330nm波长下的色谱图。以四极杆-飞行时间质谱（Q-TOF-MS）对当归拈痛汤中各指纹峰进行鉴定。

建立了当归拈痛汤的UPLC-UV图谱，确定了其中10个指纹峰并进行了指认，还对其质谱裂解规律进行了总结，并对其作用机制进行初步探索讨论。

本研究首次建立了当归拈痛汤的UPLC-UV指纹图谱，较之单波长更能全面、直观地反映该中药复方接近“全成分”的化学信息，为其整体质量控制提供了新手段。