探讨蛇床子素（Ost）调节基质细胞衍生因子-1（SDF-1）/CXC趋化因子受体4（CXCR4）信号通路对类风湿关节炎（RA）大鼠软骨损伤的影响。

将30只SD大鼠随机分为对照组、模型组、Ost低剂量组、Ost高剂量组和激动剂组（Ost高剂量+CXCR4激动剂NUCC-390），每组6只。除对照组外其余各组均构建RA大鼠模型，造模成功后按分组情况进行灌胃给药，1次/d，连续给药21d。给药结束后检测各组大鼠的膝关节肿胀度和最大活动度情况；酶联免疫法（ELISA）检测各组大鼠血清中超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素（IL）-6、IL-1β、α肿瘤坏死因子（TNF-α）；蛋白免疫印迹（Western Blot）检测软骨组织中SDF-1/CXCR4信号通路相关蛋白表达水平。

与对照组相比，模型组大鼠膝关节肿胀度、血清中hs-CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α表达量、软骨组织中SDF-1、CXCR4蛋白表达均升高，最大活动度降低（P<0.05）；与模型组相比，Ost低、高剂量组大鼠膝关节肿胀度、血清中hs-CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α表达量、软骨组织中SDF-1、CXCR4蛋白表达均降低，最大活动度升高（P<0.05）；与Ost高剂量组相比，激动剂组大鼠膝关节肿胀度、血清中hs-CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α表达量、软骨组织中SDF-1、CXCR4蛋白表达均升高，最大活动度降低（P<0.05）。

Ost能够通过抑制SDF-1/CXCR4信号通路，减轻RA大鼠的软骨损伤。