总结儿童多睾症(SNTs)的临床特征和治疗方法，为临床诊疗提供参考。

回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院和上海儿童医院SNTs儿童的临床病历特征和随访资料，以探讨多睾症儿童的临床特点与治疗方式。Meta分析部分由两名作者对PubMed、Web of science和Embase独立进行了系统检索，检索时间为2000年1月至2025年4月，用于评价多睾儿童的诊断、检查和治疗，该Meta分析部分遵循PRISMA指南并进行了前瞻性注册（PROSPERO ID: CRD420251000331）.

回顾性研究纳入22例多睾症儿童，年龄中位数6岁，左侧占45.46%,，包括4睾症和5睾症各1例，2例双叶睾丸。SNTs主要位于阴囊（86.36%），多因无痛性阴囊肿块就诊（77.27%），10例合并泌尿生殖系统异常。根据Bergholz分类，A3型最常见（36.36%），6例接受手术（4例睾丸固定和2例睾丸切除）。手术组与阴囊外SNTs和更高的决策后悔评分相关（P<0.05）。Meta分析汇总113例SNTs，89.38%为三睾症，62.83%位于左侧，阴囊为主要分布部位（62.21%）。A3型最常见（29.13%），B型（不引流）占16.54%。超声为主要影像学检查（71.68%），MRI使用率17.70%。超声误诊率为22.22%，与低龄、阴囊外位置、远离正常睾丸及合并症相关（P<0.05）。36.28%表现为无症状阴囊肿块，常见合并症包括隐睾、腹股沟疝和睾丸扭转。治疗以睾丸固定术（42.48%）为主，其次为睾丸切除术（28.32%）和观察（26.55%），53例术后病理均无恶性证据。手术组年龄较小、阴囊外多睾比例及症状或并发症发生率较高（P<0.001），而观察组超声及MRI检查率较高（P<0.001）。

儿童多睾症是罕见的，常合并泌尿生殖系统畸形，且多无明显症状。多生睾丸常有输精管引流，具有生殖潜能。超声是主要的影像学检查方式，但误诊漏诊率较高，与低龄、阴囊外位置、远离正常睾丸及肥胖等因素相关。治疗上无恶变迹象者趋向宜保守管理，不常规行睾丸切除或诊断为目的的病理检查；但若位于阴囊外或伴隐睾、扭转等并发症时，应及时手术。最后，我们提出了一个多睾症儿童的治疗流程，可用于日常管理和临床实践。