报告艾加莫得治疗多系统危重受累重症系统性红斑狼疮（SLE）患者的临床疗效，结合最新文献探讨其治疗重症 SLE 的机制、临床价值及适用场景，为常规激素冲击治疗应答不佳的重症 SLE 患者提供新的靶向治疗方案，解决临床快速清除致病性 IgG 抗体、实现激素安全减量的诊疗痛点，为临床诊疗提供实践依据。

采用单病例回顾性分析，收集1例19岁多系统受累重症 SLE 女性患者的临床资料，该患者SLEDAI-2K评分31分，激素冲击治疗效果欠佳。予甲泼尼龙冲击联合艾加莫得（400mg静脉滴注，每周1次，共4次）治疗，联用羟氯喹、吗替麦考酚酯，对患者随访6个月，动态记录其临床症状、实验室及影像学指标，采用 SRI-4 评估治疗应答，并结合最新文献分析艾加莫得的应用价值。

加用艾加莫得后患者临床症状快速缓解，第 4 周达 SRI-4 应答标准，SLEDAI-2K 评分降至低水平，无新发器官受累；血三系恢复正常，IgG 显著降低且 IgM、IgA 正常，补体回升，核心致病性自身抗体滴度持续下降；影像学检查示相关病变好转，激素从 480mg/d 安全减量至 6mg/d 且无反跳，随访6个月无感染、过敏等严重不良事件。

艾加莫得联合甲泼尼龙冲击治疗，可高效清除致病性 IgG 抗体，快速控制重症 SLE 多系统损伤，实现激素安全大幅减量，且安全性良好，为常规治疗抵抗的重症 SLE 患者提供了有效治疗选择，FcRn 拮抗剂在重症 SLE 中具有重要临床价值。本研究为单病例分析，其独立疗效、长期应用效果及最佳诊疗方案仍需大样本前瞻性研究验证。