抗磷脂综合征 (Antiphospholipid syndrome, APS) 是以抗磷脂抗体 (antiphospholipid antibodies, aPL) 持续阳性、血栓形成和/或病理妊娠为特征的自身免疫性疾病。APS的发病机制尚未完全阐明。由于人体研究的伦理限制，动物模型是探索APS发病机制，助力药物研发的核心工具。本篇综述旨在系统梳理不同APS动物模型，分析其构建方式、应用场景、优势与局限性，为合理选择APS模型及新模型的开发提供参考。

本文检索国内外发表的关于APS的基础研究与文献综述，分类整理血栓性APS和产科APS动物模型的主要构建方法。

血栓性APS动物模型的构建需依赖“二次打击”，核心方法包括被动/主动免疫诱导、机械损伤、光化学损伤及LPS/组蛋白炎症激活。产科APS动物模型无需进行“二次打击”。其可分为被动/主动免疫诱导型和MRL/plr、NZW×BXSBF1基因缺陷/杂交自发型。

各类APS模型均能不同程度的重现APS的核心病理特征，但多数模型仅能模拟单一APS临床表型，难以复现疾病的慢性进展过程，部分模型操作复杂，个体差异大，造模周期长。尚需开发更贴合临床需求的APS模型。