通过系统评价与Meta分析的方法，整合现有文献证据，评估利妥昔单抗（rituximab，RTX）在抗合成酶综合征相关间质性肺疾病中的临床疗效及安全性，为难治性或复发性ASS-ILD的治疗提供循证医学依据。

计算机检索 PubMed等数据库中有关应用RTX治疗ASS-ILD 疗效和安全性的随机对照试验及观察性研究。按纳入与排除标准筛选文献、提取数据并评价文献质量，进行全面的综述及Meta分析。

共纳入7篇文献，112例患者。Meta分析显示，RTX治疗后ASS-ILD患者用力肺活量（FVC%）较基线呈显著改善。在短期随访（≤12个月）中，FVC%平均增加8.90%（95% CI：[2.92,14.88]，P<0.05）；在长期随访（>12个月）中，FVC%平均增加14.20% (95% CI：[2.62,25.78]，P<0.05）。在肺弥散功能（DLCO%）方面，短期随访中， DLCO%较基线平均提高 8.07%，但差异未达到统计学意义（95% CI：[-1.61,17.74]，P>0.05）；而在长期随访中，DLCO%平均提高 11.36%，差异具有统计学意义（95% CI：[6.22,16.50]，P<0.05）。在HRCT方面，RTX治疗后，肺部病变影像学改善率和稳定率合并效应量分别为36%和45%；而疾病进展率为 8%，且差异无统计学意义。在糖皮质激素减量方面，RTX治疗后患者的激素用量较基线平均减少11.52 mg/日。在安全性方面，死亡，输注反应及感染的发生率分别为 6%，4%和 28%，提示RTX治疗相关不良事件总体发生率处于可接受范围。

RTX可显著改善ASS-ILD患者的肺功能，尤其在长期随访中表现出持续收益。同时有助于影像学稳定及糖皮质激素减量在安全性方面，利妥昔单抗治疗相关不良事件发生率总体处于可接受范围。