可溶性白介素-2（sIL-2）作为免疫调节网络中的关键分子，与其受体α链（sIL-2Rα/CD25）的相互作用在维持免疫稳态中发挥重要作用。本文旨在系统阐述sIL-2的基础生物学特性，归纳其在多种自身免疫性疾病中的血清表达变化，探讨其作用机制与潜在临床应用价值，以期为自身免疫性疾病的精准诊疗提供理论依据和实践参考。

采用文献综述法，系统检索国内外有关sIL-2与自身免疫性疾病的临床研究、基础实验及综述文献，筛选高质量研究成果。按照“基础生物学特性—不同疾病表达特征—临床应用价值—研究不足与展望”的结构框架，综合分析sIL-2在自身免疫性疾病中的表达特征、免疫调控机制及临床转化前景，重点整合系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）、狼疮肾炎（LN）等主要疾病类型的相关研究数据。

sIL-2主要由活化的T淋巴细胞和自然杀伤细胞分泌，通过调控调节性T细胞（Treg）与辅助性T细胞17（Th17）的平衡维持免疫稳态，其与sIL-2Rα结合后可调节自身生物学活性。在不同自身免疫性疾病中，sIL-2及sIL-2Rα的血清水平呈现特异性变化：SLE患者血清sIL-2水平显著降低，sIL-2Rα水平升高，二者均与疾病活动度密切相关；LN患者血清及尿液sIL-2Rα水平明显高于无LN的SLE患者；RA患者血清sIL-2Rα水平与疾病活动度指标呈正相关。sIL-2及其受体可作为自身免疫性疾病辅助诊断、病情评估及治疗监测的潜在生物标志物，低剂量IL-2治疗在改善SLE患者免疫紊乱方面显示出良好应用前景。

sIL-2通过调控Treg/Th17平衡参与自身免疫性疾病的发病过程，其与sIL-2Rα的相互作用构成了免疫稳态失衡的重要分子基础，在疾病诊断与治疗中展现出重要价值。然而，当前研究仍存在检测标准不统一、分子调控机制尚未完全阐明、临床应用的疾病特异性有待提高等不足。未来应着力建立sIL-2及sIL-2Rα的标准化检测体系，深入探究其信号调控网络，优化多指标联合检测策略，并推动基于sIL-2的新型免疫干预疗法的临床转化，以提升其在自身免疫性疾病精准诊疗中的应用潜力。