探讨白塞病（Behçet’s disease, BD）患者肠道菌群、代谢组与脂质组的改变，分析其与疾病发生发展的关系，寻找潜在的生物标志物。

研究纳入17名BD患者和12名年龄、性别匹配的健康对照者。采集粪便样本进行16S rRNA基因测序以分析肠道菌群组成，采集血清样本通过超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-QTOF-MS）进行代谢组学和脂质组学分析。进一步通过相关性分析探讨差异代谢物与肠道菌群之间的关联。

肠道菌群变化：BD患者肠道菌群结构发生显著改变，表现为梭菌纲（Clostridia）显著减少，而γ-变形菌纲（Gammaproteobacteria）和β-变形菌纲（Betaproteobacteria）显著增加。代谢物变化：血清代谢组学分析显示，BD患者与健康对照之间存在明显的代谢物差异。共鉴定出9种显著下调的代谢物，包括L-苯丙氨酸、三羧酸、β-亮氨酸、酮亮氨酸、抗坏血酸、L-谷氨酸、L-苹果酸、D-吡喃葡萄糖醛酸和甲基乙酰乙酸。代谢通路分析：KEGG通路富集分析提示，BD患者中嘧啶代谢、半胱氨酸和甲硫氨酸代谢通路显著上调，而氨酰-tRNA生物合成、精氨酸和脯氨酸代谢通路显著下调。菌群-代谢物关联：相关性分析显示，普雷沃氏菌科（Prevotellaceae）和产碱菌科（Alcaligenaceae）与三羧酸、L-苹果酸、D-吡喃葡萄糖醛酸等代谢物存在显著相关性，提示这些菌群可能通过影响特定代谢物参与BD的病理过程。

BD患者存在明显的肠道菌群失调和血清代谢物异常，肠道菌群与代谢物之间的相互作用可能在疾病发生中发挥关键作用。尽管研究样本量有限，但结果为BD的病理机制提供了新的视角，提示肠道菌群及其代谢物可能成为潜在的非侵入性诊断标志物或治疗靶点。未来需扩大样本量、延长随访时间，进一步明确菌群-代谢物轴在BD中的因果关系及具体机制。