探讨化州橘红风心病患者病变形成速度的影响与相关分子机制

通过Pubchem获取化州橘红果皮中活性成分Epoxybergamottin的SMILES，随后使用ProTox 3.0预测环氧佛手柑素的毒性，在确定环氧佛手柑素具有心脏毒性后，通过SEA、Targetnet、Swisstargetprediction、STITCH、TTD、CTD、SuperPred数据库获取环氧佛手柑素的作用靶点，并通过GeneCards和OMIM数据库获取风心病患者的疾病靶点，在Veen图获得交集后对交集基因通过DAVID数据库进行GO分析和KEGG分析，并通过String数据库获取靶点之间相互作用，随后通过cytoscape软件获取Hub蛋白，对Hub蛋白进行KEGG分析，以确定环氧佛手柑素导致房颤的核心作用机制。

环氧佛手柑素具有心脏毒性，环氧佛手柑共存在219个靶点，风心病21942个靶点，交集基因共138个，对交集基因进行GO分析和KEGG分析，其中GO分析含有485个项目，BP包括NADH dehydrogenase complex assembly、mitochondrial respiratory chain complex I assembly、mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone等345个项目，CC包括mitochondrial respiratory chain complex I、NADH dehydrogenase complex、respiratory chain complex I等57个项目，MF包含NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity、NADH dehydrogenase (quinone) activity、NADH dehydrogenase activity等83个项目，KEGG包含化学Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species、Non-alcoholic fatty liver disease、Retrograde endocannabinoid signaling等150个项目，交集基因含有1112个相关关系，Hub蛋白中共有34个蛋白并列第一，Hub蛋白Thermogenesis、Oxidative phosphorylation、Retrograde endocannabinoid signaling等12个通路。

从网络毒理学角度认为化州橘红果皮中所含环氧佛手柑素具有心脏毒性，其具体表现为改变通过改变有氧呼吸形式促进风心病的形成，在有链球菌感染患者的治疗药物中应谨慎选择化州橘红。