木村病（Kimura病）是一种罕见的、病因不明的慢性炎性疾病，好发于亚洲青中年男性，女性少见。主要表现为头颈部皮下肿物、淋巴结肿大、外周血嗜酸性粒细胞增多及血清IgE水平显著升高。本文报道一例以双肘部肿物为首发表现的女性患者，旨在提高对该病临床表现多样性的认识。

一般情况：患者，女性，35岁。因“发现双肘部肿物2年余”于2026年3月15日入院。

临床表现：双肘部皮下无痛性肿物，缓慢增大，无发热、关节痛等全身症状。

影像学检查（2026年3月26日）：

双侧颈部及锁骨上窝多发淋巴结增大（左侧最大19mm×8mm，右侧最大24mm×6mm），皮髓质分界清，周边可见血流信号。

双侧腮腺未见明确异常。

病理活检（右肘部肿物）    淋巴结结构可见，大量淋巴组织增生，淋巴滤泡形成，间质见大量嗜酸性粒细胞浸润及高内皮小静脉增生。    

免疫组化    CD20（滤泡区+）、CD3（滤泡外+）、Ki-67（生发中心为主）、CD23（FDC+）、S-100（+）、CD21（FDC+）。    

血清学    总IgE（TIgE）显著升高：2010.0 IU/mL ↑（正常＜100 IU/mL）    

本病例展示了木村病在女性患者中的非典型表现，强调病理与血清学联合诊断的重要性。临床医师应提高对该病的认识，避免误诊与漏诊。