该核查表并非简单的检查清单，而是一套系统化、标准化的临床路径工具，旨在将高血压指南推荐转化为可执行、可核查、可追溯的临床操作，实现从风险识别到产后管理的全周期闭环管理。

主要依据国家产科专业医疗质量控制中心发布的《妊娠期高血压疾病规范管理核查表》，并参考国内外权威指南（如ISPD、ACOG及中华医学会妇产科分会指南）及循证医学证据制定。制作过程中，系统梳理了妊娠期高血压疾病的高危因素、诊疗标准、用药规范及随访管理，将指南推荐转化为结构化、可操作的临床路径，经多轮论证与修订，确保内容科学、流程清晰，体现循证性与实践性。

本核查表已在多家医疗机构试点应用，实施后妊娠期高血压疾病规范管理率提升明显，重度子痫前期识别时间缩短，紧急降压处理达标率提高。临床医护反馈其条目清晰、操作性强，决策支持准确，电子化集成后使用便捷，依从性达升高。该表标准化程度高，兼容不同等级医院流程，具备良好的可推广性，有助于实现妊娠期高血压疾病的同质化管理。

在临床使用本《妊娠期高血压疾病规范管理核查表》时，需注意以下几点：

个体化原则：核查表提供的是标准化路径，但临床决策必须结合患者的具体情况。对于合并其他基础疾病（如心脏病、肝病）或特殊情况（如极低孕周），需个体化调整降压目标、药物选择及终止妊娠时机，避免机械套用。

动态评估与及时调整：病情是动态变化的，需严格执行核查表中规定的监测频率（如血压、症状、实验室指标），并根据监测结果及时评估和调整治疗方案。尤其在紧急降压后，必须按要求进行高频次血压监测，防止血压过低。

药物使用规范：使用降压药和硫酸镁时，必须严格遵守指征、剂量、给药途径和监测要求。例如，静脉使用拉贝洛尔或硝酸甘油时需心电监护，使用硫酸镁期间必须监测膝腱反射、呼吸频率和尿量，警惕镁中毒。

多学科协作：对于重度子痫前期、多器官功能受损或早产风险高的病例，应启动多学科会诊（MDT），与新生儿科、内科、麻醉科等共同制定诊疗方案，确保母儿安全。

患者沟通与宣教：在执行关键决策（如住院、终止妊娠）前，应充分与患者及家属沟通病情、风险及处理方案，取得知情同意。同时加强健康管理宣教，指导家庭血压监测和产后随访。

电子化与质控结合：建议将核查表电子化集成到临床信息系统中，作为临床路径或提醒工具，以提高执行效率和依从性，并用于医疗质量监控与持续改进。