制备肿瘤坏死因子（Tumor necrosis factor, TNF）-α预刺激MSCs聚集体，从体外探索其对FLSs细胞的调控作用，优化RA的治疗。

制备3D-MSCs以及3D-Cad/TNF-α-MSCs聚集体。并将MSCs细胞分为2D-MSCs、2D-CAD-MSCs、3D-CAD-MSCs、3D-Cad/TNF-α-MSCs聚集体四组，分别与RA-FLSs细胞体外共培养24 h，利用EdU法检测RA-FLSs细胞的增殖；结晶紫法检测RA-FLSs细胞的迁移能力；RT-PCR法检测RA-FLSs细胞TLR2、TLR4、MMPs、IL-6、IL-8的表达水平。

将MSCs与RA-FLSs共培养，与空白对照组相比，3D-Cad/TNF-α-MSCs聚集体显著抑制RA-FLSs细胞的增殖及迁移能力，且3D-Cad/TNF-α-MSCs聚集体共培养组培养上清中TLR2、TLR4、MMP-2、MMP-3、MMP-13、IL-6、IL-8的表达水平均显著降低，差异均有统计学意义（p ＜0.05）。

3D-Cad/TNF-α-MSCs聚集体通过抑制RA-FLSs细胞的增殖、迁移、活化及炎症因子与MMPs的分泌缓解RA局部滑膜炎症及关节损伤，从而改善疾病进展。