采用高效液相色谱-二极管阵列检测-四极杆-飞行时间质谱法（HPLC-DAD-Q-TOF-MS），对中药复方宣痹汤进行了指纹图谱和多指标成分定量分析研究。通过细致优化前处理（提取溶剂、超声时间、液固比）和色谱条件（流动相、洗脱梯度、检测波长、柱温、流速），建立宣痹汤HPLC-DAD指纹图谱

UPLC分离采用Agilent Eclipse Plus C18反相色谱柱（3.0 × 150 mm, 2.7 μm），流动相为0.1%磷酸水-乙腈，梯度洗脱，流速0.5mL/min，进样量5μL，柱温30℃，选择230nm作为检测波长。以四极杆-飞行时间质谱（Q-TOF-MS）对宣痹汤中各指纹峰进行鉴定。

建立了伤科接骨片的UPLC-DAD指纹图谱，确定了其中17个指纹峰并进行了指认，还对其质谱裂解规律进行了总结。

本研究首次建立了宣痹汤的最大吸收指纹图谱，较之单波长或多波长指纹图谱更能全面、直观地反映该中药复方接近“全成分”的化学信息，为其整体质量控制提供了新手段。