本研究旨在探究艾拉莫德联合来氟米特治疗中重度活动性类风湿关节炎的临床疗效，分析其对疾病活动度、炎症因子及关节功能的改善作用，同时评估联合用药的安全性，为临床中重度类风湿关节炎的规范化治疗提供实践参考。

选取我院风湿免疫科2023年1月至2024年12月收治的60例中重度活动性类风湿关节炎患者为研究对象，所有患者均符合2010年ACR/EULAR类风湿关节炎分类标准，且DAS28-CRP评分＞5.1分。采用随机数字表法分为对照组与观察组，各30例。对照组单纯口服艾拉莫德，观察组在对照组基础上联用来氟米特，两组疗程均为6个月。治疗前后分别检测两组血沉、C反应蛋白、类风湿因子等炎症指标，记录DAS28-CRP评分、晨僵时长、关节肿胀及压痛数量，密切监测治疗期间不良反应发生情况。

       结果表明，治疗6个月后，观察组DAS28-CRP评分降至（3.02±0.45）分，明显低于对照组的（4.16±0.53）分（P＜0.05）；观察组晨僵时间缩短、关节肿胀数与压痛数减少的幅度均显著优于对照组（P＜0.05）。炎症指标检测显示，观察组血沉、C反应蛋白、类风湿因子水平较治疗前大幅下降，且低于对照组同期水平（P＜0.05）。安全性对比，两组不良反应发生率分别为10.00%、13.33%，不良反应以轻度胃肠道反应、头晕为主，均未出现严重肝肾功能损伤、骨髓抑制等严重不良反应，组间发生率无统计学差异（P＞0.05）。

       综上，艾拉莫德联合来氟米特治疗中重度活动性类风湿关节炎，可有效降低疾病活动度，快速缓解临床症状、改善炎症状态，且联合用药未增加不良反应风险，安全性与耐受性良好，可作为中重度类风湿关节炎临床优选治疗方案，具备较高的临床推广价值。