1. 研究丝素蛋白微沟槽（silk fibroin microgrooves，SFMG）涂层对氧化锆基台周结缔组织结构及封闭能力的影响。

2. 阐明SFMG涂层调控巨噬细胞极化及周围组织免疫微环境的作用及机制。

本研究使用喷墨打印技术在氧化锆表面制备SFMG涂层。通过体外实验分析涂层对巨噬细胞极化、线粒体动力学及成纤维细胞和血管内皮细胞功能的影响及可能机制；利用大鼠种植模型，结合组织学染色和免疫组化/荧光技术，评估SFMG涂层对基台周结缔组织免疫微环境和结构的调控作用。

1.  SFMG涂层促进巨噬细胞M2向极化标志物表达，其上清可上调成纤维细胞及血管内皮细胞增殖，粘附，胶原合成及血管生成能力。

2.  SFMG涂层上调巨噬细胞线粒体融合相关蛋白，在抑制线粒体融合后涂层促巨噬细胞M2向极化作用消失。

3.  SFMG涂层通过抑制PI3K-AKT-FoxO通路促进线粒体融合，激活该通路可逆转上述效应。

4.  动物实验显示，SFMG组基台周结缔组织中M2型巨噬细胞标志物表达升高，胶原纤维结构改善，且HRP穿透深度显著降低。

SFMG涂层通过抑制PI3K-AKT-FoxO通路，增强巨噬细胞线粒体融合，促进其M2向极化，优化结缔组织免疫微环境，并最终改善氧化锆基台周的软组织结构及封闭能力。