银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病，发病机制复杂，目前尚无根治方法。近年来，角质形成细胞在银屑病炎症发生与维持中的主动作用逐渐受到关注。G 蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors, GPCRs）在多种炎症性疾病中发挥重要作用，但其在银屑病中的功能尚未明确。本研究旨在筛选并验证与银屑病相关的关键 GPCR 基因，为后续机制研究提供基础。

通过生物信息学分析，整合 GEO 数据库 10 个银屑病转录组数据集，筛选差异表达显著的 GPCR 基因。随后结合功能富集分析和单细胞测序数据，探讨候选基因的炎症相关性及在不同细胞类型中的表达特征。并在银屑病患者与健康对照的皮肤样本中，采用免疫组化和免疫荧光方法对候选基因进行验证。

结果显示，GPR68 在银屑病皮损组织中显著上调，并与疾病严重程度呈正相关。功能分析提示其与多条炎症信号通路密切相关。单细胞转录组进一步揭示，GPR68 在银屑病角质形成细胞中高表达。组织学检测也验证了 GPR68 在银屑病皮肤中的蛋白水平升高。

初步研究表明，GPR68 在银屑病皮损中表达显著上调，并与炎症和疾病严重程度相关，提示其可能在银屑病发病机制中发挥重要作用。